Rosario - Sobreviviente de cáncer medular de tiroides.
Mi nombre es Rosario Salles y soy sobreviviente de cáncer medular de tiroides.
Todo comenzó en enero 2002 en una cruzada de intercambio de baby fútbol a la ciudad de Curicó en Chile, con el club Urreta dónde mi hijo que en ese momento tenía 11 años jugaba al fútbol desde los 6 años, durante los 10 días que estuvimos todas las mañanas me levantaba sin habla, pensé que era de esforzar la voz por alentar al equipo y obviamente no di trascendencia, en febrero del mismo año los chilenos vinieron para Montevideo, dónde cada padre debía tener un chico en su casa y comprometerse a atenderlos y todas las noches llevarlos a diferentes canchas dónde disputarían partidos amistosos, a mi me tocaron 3 , de entre 11 y 13 años, más los 3 míos de 11, 8 y 2 , mi esposo de viaje y yo debía afrontar toda la responsabilidad del caso, fueron 10 días de locos dónde corría con los 6 para todos lados, me vi sumamente estresada, hasta el día que partieron rumbo a su tierra, no era por maldad, pero que alivio sentí, el mismo día que se fueron comencé con fiebre altísima que no bajaba con nada, era un estado gripal tremendo sin estar resfriada, hasta que un día terminé en emergencia porque de la fiebre tan alta no podía abrir los ojos, llegué a tener más de 39 ½, nunca en mi vida había tenido tanto. A los días comencé a sentirme mejor, ya estábamos a fines de febrero y un día hablando por teléfono y tocándome el cuello descubrí un bulto y le comenté a la persona con la cual hablaba que me había encontrado un bulto en el cuello, pensé que era un ganglio inflamado por la supuesta gripe, no le di importancia, hasta que a fines de abril, había crecido muchísimo, se me dificultaba tragar y molestaba bastante, justo en mayo venía un primo que vive en Australia y yo no iba a andar en vueltas con médicos por lo que esperé a que se fuera, a todo esto ya era fines de mayo, la molestia era cada vez más grande y un día me decidí ir al médico, ni siquiera a la sociedad, me fui hasta la UCM, me ve médico y me dice que es un nódulo en la tiroides que debía ver un endocrinólogo, pero que no me dejara estar mucho, así que de ahí me fui hasta el sanatorio, saqué Nro. Para medicina general porque para especialista necesitaba un pase, me revisó y me dijo lo mismo que el de la UCM, pero me mandó análisis, placa, ecografía para cuando fuera al endocrinólogo ya le podía ir llevando algo, principio de junio vi endocrinóloga, me revisó y me dijo lo mismo, nódulo en la tiroides, que había que estudiar y hacer biopsia, esas palabras me hicieron pensar algo que ni por la mente se me había pasado, tendré algo malo?, bueno punción de por medio, nuevamente visita a la endocrinóloga y de ahí pase urgente a cirujano, fines de junio veo cirujano, yo no sentía nada, solo molestias al tragar, es que el tumor había empezado a torcer mi traquea, pero nada más, cuando me ve cirujano me dijo, esto hay que sacarlo urgente,y en el papel de internación decía oncológico, mi cara se transformó el cirujano se dio cuenta y me dijo que ponía oncológico para que me dieran prioridad en block, porque me podían dar fecha para más adelante y esto no podía esperar, te opero el 31/7 , la operación salió bien, el médico le dijo a mi esposo que había limpiado bien la zona y que sacaron todo lo que más pudieron, esas palabras sonaron muy feas, hasta ese momento seguía con esperanzas, la biopsia demoró más de 45 días,se me hicieron eternos, sin tiroides y sin medicación me sentía sumamente cansada , me arrastraba, pero no podían medicarme porque si daba positivo había que hacer primero Yodo radiactivo, a mediados de setiembre una noche suena el teléfono en casa , estaba sola con mis dos nenas, cuando atiendo era mi endocrinóloga que ya tenía el resultado de la anatomía patológica, Carcinoma de tipo Medular de tiroides, se me vino el mundo abajo, tenía cáncer, comencé a llorar y lo primero que le pregunté a la Dra. era como seguía la cosa, tenía que recibir Yodo y después esperar los resultados , pasaba todas las semanas prácticamente en el sanatorio, haciendo estudios de medicina nuclear, centellogramas por si había alguna célula en el resto de mi organismo, el carcinoma medular no es de los más agresivos pero tampoco de los buenos, un término medio que podía volver a alojarse en cualquier otro lado. Vivía pendiente de cualquier síntoma raro o no, porque un simple dolor de cabeza para mí ya era un mundo, hasta que comenzaron los estudios de mis marcadores tumorales, tenía uno que era el fijo, la calcitonina que en la biopsia había dado positivo, los estudios al principio comenzaron a dar indetectables, alguno salió alterado, pero luego volvieron los indetectables y todo era una fiesta.
Alos 5 años y con mis marcadores indetectables, la Dra. me dijo las palabras mágicas tan esperadas ESTÁS CURADA, bueno, fue un momento maravilloso, demasiado emotivo, lloramos y saltamos de alegría, el calvario había pasado.
Por más que no pasé ni la cuarta parte que pasan muchos, sentí que se me venía la noche, hoy sigo pagando las consecuencias del cáncer, porque aún hoy mi organismo no absorbe la medicación y todo lo que abarca esa pequeña glándula trae sus consecuencias en mi estado de ánimo, mi temperatura corporal, el peso, el cansancio etc, hay días que no tengo ni ganas de levantarme, pero la fuerza de voluntad es más grande y sigo ..
Darle gracias a mi familia que siempre me demostró que se podía salir adelante, a mi madre que tuvo que recibir tan mala noticia y lo supo sobrellevar, a mi esposo que nunca me dejó bajar los brazos y con el cual luchamos a la par, a mis hijos que sin saber nada alegraban los días grises y los llenaban de colores, a mi tía mi fiel compañera de mis idas a todos mis controles, a mi hermano, mis sobrinos, mi cuñada, mis amigos…
Quiero decirles a todos los que están luchando que nunca bajen los brazos, que SÍ SE PUEDE, por más negro que sea el pronóstico, SE PUEDE SALIR ADELANTE.
Gracias LIVESTRONG
Julio 2015.-
Todo comenzó en enero 2002 en una cruzada de intercambio de baby fútbol a la ciudad de Curicó en Chile, con el club Urreta dónde mi hijo que en ese momento tenía 11 años jugaba al fútbol desde los 6 años, durante los 10 días que estuvimos todas las mañanas me levantaba sin habla, pensé que era de esforzar la voz por alentar al equipo y obviamente no di trascendencia, en febrero del mismo año los chilenos vinieron para Montevideo, dónde cada padre debía tener un chico en su casa y comprometerse a atenderlos y todas las noches llevarlos a diferentes canchas dónde disputarían partidos amistosos, a mi me tocaron 3 , de entre 11 y 13 años, más los 3 míos de 11, 8 y 2 , mi esposo de viaje y yo debía afrontar toda la responsabilidad del caso, fueron 10 días de locos dónde corría con los 6 para todos lados, me vi sumamente estresada, hasta el día que partieron rumbo a su tierra, no era por maldad, pero que alivio sentí, el mismo día que se fueron comencé con fiebre altísima que no bajaba con nada, era un estado gripal tremendo sin estar resfriada, hasta que un día terminé en emergencia porque de la fiebre tan alta no podía abrir los ojos, llegué a tener más de 39 ½, nunca en mi vida había tenido tanto. A los días comencé a sentirme mejor, ya estábamos a fines de febrero y un día hablando por teléfono y tocándome el cuello descubrí un bulto y le comenté a la persona con la cual hablaba que me había encontrado un bulto en el cuello, pensé que era un ganglio inflamado por la supuesta gripe, no le di importancia, hasta que a fines de abril, había crecido muchísimo, se me dificultaba tragar y molestaba bastante, justo en mayo venía un primo que vive en Australia y yo no iba a andar en vueltas con médicos por lo que esperé a que se fuera, a todo esto ya era fines de mayo, la molestia era cada vez más grande y un día me decidí ir al médico, ni siquiera a la sociedad, me fui hasta la UCM, me ve médico y me dice que es un nódulo en la tiroides que debía ver un endocrinólogo, pero que no me dejara estar mucho, así que de ahí me fui hasta el sanatorio, saqué Nro. Para medicina general porque para especialista necesitaba un pase, me revisó y me dijo lo mismo que el de la UCM, pero me mandó análisis, placa, ecografía para cuando fuera al endocrinólogo ya le podía ir llevando algo, principio de junio vi endocrinóloga, me revisó y me dijo lo mismo, nódulo en la tiroides, que había que estudiar y hacer biopsia, esas palabras me hicieron pensar algo que ni por la mente se me había pasado, tendré algo malo?, bueno punción de por medio, nuevamente visita a la endocrinóloga y de ahí pase urgente a cirujano, fines de junio veo cirujano, yo no sentía nada, solo molestias al tragar, es que el tumor había empezado a torcer mi traquea, pero nada más, cuando me ve cirujano me dijo, esto hay que sacarlo urgente,y en el papel de internación decía oncológico, mi cara se transformó el cirujano se dio cuenta y me dijo que ponía oncológico para que me dieran prioridad en block, porque me podían dar fecha para más adelante y esto no podía esperar, te opero el 31/7 , la operación salió bien, el médico le dijo a mi esposo que había limpiado bien la zona y que sacaron todo lo que más pudieron, esas palabras sonaron muy feas, hasta ese momento seguía con esperanzas, la biopsia demoró más de 45 días,se me hicieron eternos, sin tiroides y sin medicación me sentía sumamente cansada , me arrastraba, pero no podían medicarme porque si daba positivo había que hacer primero Yodo radiactivo, a mediados de setiembre una noche suena el teléfono en casa , estaba sola con mis dos nenas, cuando atiendo era mi endocrinóloga que ya tenía el resultado de la anatomía patológica, Carcinoma de tipo Medular de tiroides, se me vino el mundo abajo, tenía cáncer, comencé a llorar y lo primero que le pregunté a la Dra. era como seguía la cosa, tenía que recibir Yodo y después esperar los resultados , pasaba todas las semanas prácticamente en el sanatorio, haciendo estudios de medicina nuclear, centellogramas por si había alguna célula en el resto de mi organismo, el carcinoma medular no es de los más agresivos pero tampoco de los buenos, un término medio que podía volver a alojarse en cualquier otro lado. Vivía pendiente de cualquier síntoma raro o no, porque un simple dolor de cabeza para mí ya era un mundo, hasta que comenzaron los estudios de mis marcadores tumorales, tenía uno que era el fijo, la calcitonina que en la biopsia había dado positivo, los estudios al principio comenzaron a dar indetectables, alguno salió alterado, pero luego volvieron los indetectables y todo era una fiesta.
Alos 5 años y con mis marcadores indetectables, la Dra. me dijo las palabras mágicas tan esperadas ESTÁS CURADA, bueno, fue un momento maravilloso, demasiado emotivo, lloramos y saltamos de alegría, el calvario había pasado.
Por más que no pasé ni la cuarta parte que pasan muchos, sentí que se me venía la noche, hoy sigo pagando las consecuencias del cáncer, porque aún hoy mi organismo no absorbe la medicación y todo lo que abarca esa pequeña glándula trae sus consecuencias en mi estado de ánimo, mi temperatura corporal, el peso, el cansancio etc, hay días que no tengo ni ganas de levantarme, pero la fuerza de voluntad es más grande y sigo ..
Darle gracias a mi familia que siempre me demostró que se podía salir adelante, a mi madre que tuvo que recibir tan mala noticia y lo supo sobrellevar, a mi esposo que nunca me dejó bajar los brazos y con el cual luchamos a la par, a mis hijos que sin saber nada alegraban los días grises y los llenaban de colores, a mi tía mi fiel compañera de mis idas a todos mis controles, a mi hermano, mis sobrinos, mi cuñada, mis amigos…
Quiero decirles a todos los que están luchando que nunca bajen los brazos, que SÍ SE PUEDE, por más negro que sea el pronóstico, SE PUEDE SALIR ADELANTE.
Gracias LIVESTRONG
Julio 2015.-
